Fabricante de Cílios

Certificações e documentos

Os papéis a gente mostra
antes do pedido.

Você vai vender um produto que encosta na pálpebra da sua cliente e que passa pela alfândega com o seu nome. Documento aqui não é enfeite — faz parte da entrega.

Documento CE

Fabricação conforme padrões CE e RoHS

A produção segue os padrões CE e RoHS. A documentação sai junto com as amostras, antes de você fechar o pedido — não depois, quando o seu cliente pedir.

Registro da unidade na FDAListagem de produtos na FDA

Registro na FDA com os produtos listados

A unidade produtiva é registrada na FDA e os produtos estão listados — em linha com a MoCRA. É uma declaração única sobre a fábrica e o portfólio, não dois selos separados.

Importação no Brasil e ANVISA

Quem faz o registro é o importador. O que nós fazemos é instruir o processo.

Sejamos diretos, porque isso costuma ser vendido de forma confusa: nós não temos registro de produto na ANVISA e não afirmamos ter. No Brasil, o registro ou a notificação sanitária cabe ao importador detentor — é ele quem responde pelo produto no mercado brasileiro. Qualquer fornecedor estrangeiro que diga o contrário está te vendendo uma história.

O que entregamos é a parte que depende da fábrica: a documentação técnica que o seu processo exige.

  • 01
    Ficha técnica

    Descrição do produto, material, parâmetros e apresentação — o documento que o seu despachante vai pedir primeiro.

  • 02
    Declaração de conformidade

    Declaração da fábrica sobre o produto fornecido, emitida em nome do lote que você comprou.

  • 03
    Composição

    Composição do material declarada por escrito, para instruir o processo do detentor do registro.

Sobre a importação em si: o Brasil não é um destino fácil, e nós não prometemos resolver desembaraço por você — isso é trabalho do seu despachante. O que fazemos é entregar a papelada certa, na hora certa, para que ele não trave. Na prática, essa barreira funciona como filtro: quem consegue importar direito enfrenta bem menos concorrência do outro lado.

Na prática

O que chega na sua mão.

01

Documentos na fase de amostra

O conjunto sai junto com as amostras grátis, em 7 dias. Não depois do pedido e não “na hora do desembaraço”.

02

Relatórios laboratoriais sob consulta

Ensaios de material são fornecidos sob consulta. Pergunta concreta recebe documento, não garantia verbal.

03

Código de lote na bandeja

Cada lote é identificado. Se uma série precisar ser rastreada, isso se resolve em um dia.

04

Defeito é por nossa conta

Lote fora do padrão da amostra aprovada: refazemos ou trocamos, sem discussão sobre quem tinha razão.

Precisa de um documento específico para uma licitação, para uma rede ou para a sua própria auditoria? Diga exatamente o que estão te pedindo — respondemos o que conseguimos fornecer e o que não temos.

Peça o conjunto
junto com as amostras.

Amostras grátis em 7 dias, documentos na mesma mensagem.